Nuovo regolamento europeo sui dispositivi medici

News
|
30/01/2020

Il 26 maggio 2020 diventata operativo il nuovo regolamento europeo sui dispositivi medici (Reg. UE 2017/745) che avrà un impatto diretto su tutti i prodotti dei laboratori odontotecnici.

Gli obiettivi della normativa

La normativa europea ha come obiettivi: 

  • incrementare la trasparenza, la qualità e la sicurezza dei dispositivi medici; 
  • valorizzare il ruolo dell’odontotecnico, affidandogli nuovi compiti per integrare quanto finora fatto.

Come adeguare i propri sistemi di gestione della qualità e tracciabilità dei dispositivi medici al nuovo regolamento?
Confartigianato Udine ha pianificato un ciclo di 3 incontri, che inizieranno il 5 febbraio 2020 e dove sarà possibile chiarire e approfondire gli aspetti rilevanti del Regolamento europeo, soprattutto per quanto riguarda gli odontotecnici.

Fondamentale è conoscere la normativa e capire come rispettarla in caso di controlli o contestazioni.

Share on: